Farmacéutico
Los desplazamientos internos dentro de planta concentran el riesgo de acumulación de partículas contaminantes en suelas y ruedas. Es primordial el control de partículas en entornos GMP, en particular en los accesos y transiciones SAS, pasillos y vestuarios.
Evaluación
- Revisión de flujos y transiciones: SAS, vestuarios, pasillos.
- Diseño por capas: ruedas + suelas.
- Pilotaje en un acceso representativo.
- Estandarización de mantenimiento y verificación.
Soluciones aplicadas al sector farmacéutico
- CleanMat+ : microsuciedad y contaminación en suelas.
- Mohn: entrada con altos requerimientos de control
- Fortelock ESD: Control electrostático
Resultado
- Mayor nivel de eficiencia en el control de la contaminación cruzada
- Menor variabilidad de resultados de contaminación en áreas sensibles.
- Protección equipos sensibles en zonas EPA
Preguntas frecuentes sobre nuestra aplicación en el sector farmacéutico
Depende del flujo. En muchos casos, CleanMat+ y/o HEUTE encajan en la transición previa o en el punto donde el tránsito se ordena. Dentro del SAS se usa si el procedimiento lo integra sin romper la dinámica.
Rutina constante: mantener limpio el entorno y revisar el estado. En pharma, la clave es que el sistema se mantenga “como estándar”, no como acción puntual.
Elige un acceso representativo y define objetivo (estabilidad, limpieza, reducción de transmisión). Piloto típico: CleanMat+ / HEUTE en suelas; ProfilGate si hay carros internos.
Cuando hay áreas con instrumentación o procesos sensibles a ESD. Fortelock ESD crea una base con control electrostático y se complementa con control de accesos para partículas.