Sector

Farmacéutico

Los desplazamientos internos dentro de planta concentran el riesgo de acumulación de partículas contaminantes en suelas y ruedas. Es primordial el control de partículas en entornos GMP, en particular en los accesos y transiciones SAS, pasillos y vestuarios.

Evaluación

  • Revisión de flujos y transiciones: SAS, vestuarios, pasillos.
  • Diseño por capas: ruedas + suelas.
  • Pilotaje en un acceso representativo.
  • Estandarización de mantenimiento y verificación.

Soluciones aplicadas al sector farmacéutico

  • CleanMat+ : microsuciedad y contaminación en suelas.
  • Mohn:  entrada con altos requerimientos de control
  • Fortelock ESD: Control electrostático

Resultado

  • Mayor nivel de eficiencia en el control de la contaminación cruzada
  • Menor variabilidad de resultados de contaminación en áreas sensibles.
  • Protección equipos sensibles en zonas EPA
Resultado

Preguntas frecuentes sobre nuestra aplicación en el sector farmacéutico

Depende del flujo. En muchos casos, CleanMat+ y/o HEUTE encajan en la transición previa o en el punto donde el tránsito se ordena. Dentro del SAS se usa si el procedimiento lo integra sin romper la dinámica.

Rutina constante: mantener limpio el entorno y revisar el estado. En pharma, la clave es que el sistema se mantenga “como estándar”, no como acción puntual.

Elige un acceso representativo y define objetivo (estabilidad, limpieza, reducción de transmisión). Piloto típico: CleanMat+ / HEUTE en suelas; ProfilGate si hay carros internos.

Cuando hay áreas con instrumentación o procesos sensibles a ESD. Fortelock ESD crea una base con control electrostático y se complementa con control de accesos para partículas.

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